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Rappel sur la notion d'espèce et de reproduction sexuée
Schéma à apprendre pour le vendredi 15/11:
Chapitre 1: Tous pareils, tous différents
Pb: L'homme descend-t-il du singe ou est-il un singe comme les autres?
I- Les caractéristiques de l'espèce humaine
La photographie de l'équipe de France de football montre la diversité de l'espèce humaine
Sur la photographie des membres de l'équipe de France de football, nous voyons que les individus ont des caractères qui peuvent être différents comme:
- la couleur de peau
- la couleur et la forme des yeux
- la couleur et la texture des cheveux
- la taille et la corpulence
- la forme du visage
- la forme du nez...
Mais aussi ce qui n'est pas visible sur la photo, le sexe.
Bilan à recopier pour jeudi 21/09:
L'être humain est un singe comme les autres car il est issu d'un ancêtre commun à partir duquel a dérivé les différentes espèces de grands singes (orang-outan, gorille, chimpanzé, bonobo et être humain). Ainsi, ils partagent certaines caractéristiques tels que la présence d'un coccyx, des cerveaux développés avec des circonvolutions...Mais chaque individu de l'espèce humaine possèdent des caractères spécifiques de l'espèce qui sont caractéristiques de l'Homme. Ainsi, ils sont bipèdes stricts avec une colonne vertébrale redressée, un bassin court et large, des pieds avec une plante développée, un pouce opposable au niveau de la main, un langage articulé, la capacité à construire et utiliser des outils...
Pb: Pour quelles raisons, les individus d'une espèce sont si différents des uns des autres?
II- L'origine de la diversité au sein d'une population
1- Le daltonisme:
Comme le montre l'arbre généalogique au-dessus, le daltonisme, qui est un défaut de la vision des couleur, est un caractère héréditaire puisqu'au sein d'une famille, il se transmet de génération en génération. Il est du à l'absence de certaines cellules rétiniennes spécialisées dans la détection des couleurs: ce sont les cônes.
Bilan à recopier pour vendredi 29/09:
L'origine de la diversité des individus a pour 1ère cause le fait que chaque personne hérite de particularités de ses parents: ce sont les caractères héréditaires. En effet, ce sont des particularités physiques ou non qui ont été transmises des parents à leurs enfants. Ils sont invariables et présents dés la naissance comme dans le cas du daltonisme ou de la couleur des yeux. Il est possible de montrer cette transmission en représentant la famille sous forme d'arbre généalogique: qui une représentation schématique et codifiée permettant de montrer les liens d'union et de filiation au sein d'une famille sur plusieurs générations.
2- L'exemple des pétales d'hortensia
Photographies des manipulations effectuées en classe
Conclusion: la couleur du jus de chou rouge varie en fonction du Ph ainsi les anthocyanes, les pigments présents dans les pétales d'hortensia sont sensibles au Ph du sol.
Bilan à noter pour le jeudi 5/10:
Certains caractères vont varier en fonction de l'environnement comme dans le cas des anthocyanes, pigment à l'origine de la couleur de nombreux pétales. En effet, ils changent de couleur avec le Ph du sol et est à l'origine d'une grande diversité de couleur. Ce type de caractères peut aussi être modifier par le mode de vie ou les habitudes. Ainsi, la corpulence chez un être humain varie en fonction de l'alimentation, de la pratique sportive...
Ainsi, le phénotype d'un individu, c'est-à -dire l'ensemble des caractères visibles, est le résultats de l'hérédité et de l'environnement.
Pb: Qu'est-ce que le clonage? Où se situe le support des caractères héréditaires?
III- Le lieu du support des caractères héréditaires
Vidéos sur le clonage pour répondre aux questions:
En Corée du Sud:
Arte, reportage sur le clonage
Pour effectuer virtuellement des expériences de transfert de noyaux, clique ici
Bilan à recopier pour jeudi 19/10:
Le support des caractères héréditaires est situé dans le noyau de toutes les cellules de l'organisme. Ainsi si on transfère le noyau d'une cellule de peau ou d'un autre organe dans un ovule énucléé, on obtiendra une cellule oeuf qui en se développant puis en étant transféré dans une mère porteuse donnera un clone.
Pb: Quel est le support des caractères héréditaires?
IV- Observer le support des caractères héréditaires
Bilan à recopier pour le jeudi 19/10:
Le support des caractères héréditaires, situé dans le noyau, se présente sous forme de filaments appelés chromosomes. Ils ne sont visibles que lors de la multiplication cellulaire.
Pb: Quelle est la molécule qui forme les chromosomes?
V- la molécule constitutive des chromosomes
Bilan à noter pour vendredi 10/11:
Les chromosomes sont constitués d'une molécule appelée ADN (Acide Desoxyribo Nucléique). Elle est responsable des caractères héréditaires. C'est une longue chaîne qui est soit condensée lorsque les chromosomes sont visibles soit décondensée quand ils ne le sont pas. C'est une molécule universelle car elle est commune à tous les êtres vivants.
Contrat de révision pour l'évaluation de l'ensemble du chapitre 1 qui aura lieu 16/11
Je dois connaître: les caractéristiques spécifiques de l'espèce humaine, les différentes causes de l'origine de la diversité des caractères au sein d'une espèce (hérédité et environnement) , la localisation du support des caractères héréditaires, ce que sont les chromosomes, la molécule qui les constitue. Les définitions suivantes : arbre généalogique, caractères héréditaires, phénotype, caryotype, chromosome, clonage, ADN
Je suis capable: d'étudier des documents pour déterminer les caractères spécifiques d'une espèce, d'analyser des schémas d'expérience de transferts de noyaux ou d'ADN, d'étudier des expériences sur le clonage,de compléter des schémas afin d'identifier des chromosomes.
Pour t'entraîner voici l'évaluation de l'an dernier:
Tu peux aussi t'entraîner en ligne en cliquant ici: entraînement
Chapitre 2: L'organisation de l'information sur les chromosomes
Pb: Quelles sont les informations données lorsqu'on étudie les chromosomes?
I- Etudier des caryotypes
Pour consulter les caryotypes étudiés en classe, clique ici
Bilan à recopier pour vendredi 9/12: un caryotype est un examen qui permet d'obtenir la photographie des chromosomes d'une cellule. Quelque soit l'espèce, les chromosomes peuvent être rangés par paire car ils sont identiques 2 à 2. Par contre, leur nombre varie en fonction de l'espèce mais est spécifique.
Ainsi dans l'espèce humaine, tous les individus ont 46 chromosomes par cellule et la dernière paire permet de déterminer le sexe biologique. Elle se nomme les chromosomes sexuels. Une personne ayant un sexe biologique masculin (présence d'un pénis et de testicules) aura un chromosome X et un Y alors qu'une personne ayant un sexe biologique féminin (présence d'un vagin, d'un utérus et d'ovaires) aura 2 chromosomes X.
Enfin s'il y a un chromosome supplémentaire ou manquant, des caractères différents apparaissent comme dans la trisomie 21 ou le développement embryonnaire ne peut pas aller à son terme.
Pb: Pour quelle raison le couple étudié ne peut-il pas avoir d'enfant?
II- Etudier un couple infertile
Pour accéder aux dossiers médicaux de Monsieur Xanax et Madame Yellox, clique iciÂ
Bilan à recopier pour le jeudi 14/12
Sur les chromosomes, les informations sont organisées sous forme de gènes qui sont des régions spécifiques d'ADN responsables d'un caractère précis. Chaque gène est présent sur un chromosome spécifique à un emplacement précis. Comme chaque chromosome forme une paire, il y a toujours 2 exemplaires d'un même gène.
Par exemple, chez tout être humain, le gène responsable du groupe sanguin est présent sur le bras long du chromosomes numéro 9.
Pb: Pour quelle raison des parents sans problème de pigmentation peuvent avoir un enfant albinos?
III- L'origine de l'albinisme
Les documents pour l'exercice sur la drépanocytose:
Consigne : Grâce aux différents documents, réponds aux questions suivantes en rédigeant.
Q1 : Quels sont les symptômes de cette maladie ?
Q2 : Quelle est la particularité des globules rouges des personnes drépanocytaires ? A quoi est-ce dû ?
Q3 : Quel est le gène responsable de cette maladie ? Où est-il situé ?
Q4 : Quels sont les différentes versions (allèles) de ce gène ? Précise pour chacun d’entre eux s’il est dominant ou récessif.
Q5 : Quels sont les versions de ce gène pour  l’individu II.8 ? Représente la paire de chromosomes impliquée avec les allèles du gène
Q6 : Quels peuvent être les versions de ce gène pour l’individu II.9 ? Représente la paire de chromosomes impliquée avec les allèles du gène
Q7 : Etablis les différentes probabilités pour l’enfant de II.8 et II.9 d’être atteint de la drépanocytose, porteur sain ou sain en fonction des différentes possibilités. Tu dois réfléchir à toutes les éventualités
Pb: Pour quelle raison un couple peut avoir un enfant atteint du syndrome de Down?
IV- L'origine de la trisomie 21
Voici les caryotypes de différents individus et cellules
Dans la caryotype du haut, il y a un chromosome supplémentaire au niveau de la paire 21 ce qui entraîne le syndrome de Down.
Pourtant un spermatozoïde contient normalement 23 chromosomes, un représentant de chaque paire tout comme l'ovule. En fusionnant, les paires se reforment afin d'obtenir 46 chromosomes mais dans le cas de la trisomie 21, l'une des cellules reproductrices a 2 chromosomes 21 au lieu d'un seul.
Bilan à recopier pour le vendredi 16/02:
Lors de la fécondation, lorsqu'une cellule-oeuf est formée, chaque cellule reproductrice (spermatozoïde et ovule) apporte 23 chromosomes c'est-à -dire 1 représentant de chaque paire. Ainsi la moitié des informations héréditaires viennent de la mère et l'autre moitié du père. Comme ce dernier a des chromosomes sexuels différents, c'est le spermatozoïde qui va déterminer le sexe du futur individu.
Dans le cas de la trisomie 21, l'une des cellules reproductrices a un chromosome 21 en trop ce qui fait que la cellule-oeuf possède 3 chromosomes 21 au lieu de 2.
Lors de la formation des cellules reproductrices, la meiose se déroule: 2 multiplications cellulaires successives ont lieu. La 1ère entraine la séparation des paires de chromosomes et la 2ème la séparation de chaque chromosome. Ainsi des cellules reproductrices à 23 chromosomes sont formées.
Vidéo pour comprendre comment les chromosomes se répartissent lors de la formation des cellules reproductrices:
Pb: Pour quelle raison des parents peuvent avoir des enfants si différents?
IV- Etablir un diagnostic pré-natal
Dans l'exemple vu en classe, Rémi a un père atteint de la Chorée de Huntington qui a pour origine le gène IT15 situé sur le chromosome n°4 et une cousine atteint de la mucoviscidose dont l'origine est le gène CTRF situé sur le chromosome n°7.
Rémi pour les 2 gènes étudiés a comme allèles: S/M et CTRF+/CTRF -
Sa femme Victoire a un frère atteint de la mucoviscidose. Elle a comme allèles pour ces gènes: S/S et CTRF+/CTRF -
L'allèle M qui est responsable de la maladie de la Chorée de Huntington est dominant et le CTRF- qui est responsable de la mucoviscidose est récessif
Donc potentiellement, ils peuvent avoir 8 enfants différents:
 il y a 3 chances sur 8 d'avoir un enfant sain
il y a 3 risques sur 8 que l'enfant soit atteint de la Chorée
il y a 1 risque sur 8 que l'enfant soit atteint de la mucoviscidose
il y a 1 risque sur 8 que l'enfant soit atteint des 2
Bilan à recopier pour le jeudi 22/02:
Un couple ne peut pas avoir des enfants identiques car un brassage des chromosomes s'effectue à 2 niveaux:
Le premier se fait au moment de la formation des cellules reproductrices au cours de la meiose: toutes les cellules reproductrices formées sont différentes en terme d'information.
Le deuxième se fait au moment de la fécondation où un spermatozoïde rencontre au hasard un ovule sachant qu'il y a 2*23 x 2*23 de possibilités différentes.
Ce brassage est à l'origine de la diversité humaine.Â
Pb: Comment les chromosomes se répartissent pour qu'il y ait autant de chromosomes dans chaque cellule?
VI- Le maintien de l'information
Bilan à recopier pour le jeudi 22/02:
Afin de maintenir le nombre de chromosomes dans chaque cellule formée lors de la multiplication cellulaire, les chromosomes vont se préparer en doublant leur ADN. En effet, chaque chromosome copie sa chromatide, il passe donc à 2 chromatides. Cette étape se nomme la réplication ou la duplication de l'ADN.
Ensuite, lors de la multiplication cellulaire ou mitose, chaque chromosome se sépare en 2 afin qu'une chromatide aille dans chaque cellule formée.
Contrat de révision pour l'évaluation du vendredi 15/03:
Je dois connaître: ce qu'est un caryotype, quel est le nombre de chromosomes dans une cellule mais aussi dans une cellule reproductrice, les chromosomes sexuels, les conséquences d'un nombre anormal de chromosomes (ex de la trisomie 21), ce qu'est un gène et l'allèle d'un gène, un allèle dominant/récessif, combien ce chromosomes sont d'origine maternelle et combien d'origine paternelle, le processus de la méiose, à quel niveau agit le brassage, le processus de la mitose.
Je dois être capable: d'étudier des caryotypes (nombre et chromosomes sexuels), analyser des documents sur des gènes et des allèles, savoir si une personne est malade ou pas en fonction de ses allèles, de compléter des schémas de méiose, de mitose ou de fécondation, de faire des probabilités de risque sur les allèles.
Voici l'évaluation de l'an dernier pour t'entraîner:
Chapitre 3: la maîtrise de la reproduction
Atelier 1: les moyens de contraception hormonaux
Afin de découvrir des informations sur les moyens de contraception contenant des hormones, clique sur l'image ci-dessous
Atelier 2: préservatif féminin contre préservatif féminin
Afin de découvrir des informations sur les préservatifs externes (masculins) et internes (féminins), clique sur l'image ci-dessous
Pour avoir quelques infos supplémentaires sur les moyens de contraception
Atelier 3: les lois régissant la maitrise de la reproduction
Atelier 4: les techniques de PMA
Chapitre 4: des microbes partout
Pb: Qu'est-ce qu'un microbe?
1- Observer différents microorganismes
Observation de Penicillium camemberti et de Saccharomyces cerevisiae
Bilan à recopier pour jeudi 16/05:
Les microbes ou les microorganismes sont des êtres vivants microscopiques dont la taille varie entre la centaine de micromètres et le nanomètre en fonction du type de microbes.
Il en existe 4: - les bactéries qui sont des organismes unicellulaires sans noyau,
des champignons,
des protozoaires qui sont des êtres vivants unicellulaires avec noyau
des virus qui ont besoin d'une cellule hôte pour se multiplier.
Certains sont pathogènes et provoquent des maladies alors que d'autres sont utiles à l'alimentation humaine comme la levure (Saccharomyces cerevisiae) dans le pain. Certains ont même colonisé le corps humain comme le microbiote intestinal qui participe à la digestion et à la protection de l'organisme.
Pb: Comment les microbes pénètrent dans le corps?
II- Contaminer l'organisme
Etude de 2 maladies: choléra et VIH. Clique sur le nom des maladies pour avoir davantage d'informations
Bilan à recopier pour le jeudi 23/05:
•Les microbes pathogènes vont pénétrer dans l'organisme en franchissant la peau ou les muqueuses qui sont pourtant des barrières naturelles du corps. Ils ne peuvent le faire qu'en cas de lésion. Les muqueuses sont l'ensemble des tissus internes en contact avec l'extérieur comme la muqueuse digestive ou respiratoire. Il y a d'autres barrières naturelles telles poils du nez, les larmes...
•Une fois qu'ils ont contaminé l'organisme, ils vont l'infecter en se multipliant.
•Par exemple, le VIH contamine le corps en pénétrant par les muqueuses génitales puis lors de la 1ère phase va se multiplier de manière rapide dans des cellules hôtes, des cellules immunitaires.
Contrat de révision pour le vendredi 24/05:
Je dois connaître: des exemples de moyen de contraception hormonaux et leur mode d'action, des informations sur les préservatifs, les principales PMA, les grandes dates de la maîtrise de la reproduction, la définition d'un microorganisme, les différents types et leurs caractéristiques, les voies de contamination, la définition d'infection et de muqueuse avec des exemples, des exemples de barrières naturelles.
Je suis capable: d'étudier des documents sur les moyens de contraception, d'analyser des documents sur les PMA et l'infertilité, d'identifier des microorganismes, de calculer leur taille, d'étudier des maladies.